[아시아경제 장효원 기자] 진원생명과학은 코로나19 DNA 백신인 GLS-5310을 부스터 백신으로 승인받아 미국에서 진행하고 있는 임상시험과 관련해 mRNA 백신과 아데노바이러스 전달체 백신을 접종한 첫 3명의 임상시험대상자에게 투여를 완료했다고 24일 밝혔다.
해당 임상시험은 GLS-5310의 피내(ID) 및 비강내(IN) 투여를 모두 평가하고자 미국 내 3개의 기관에서 수행된다. 비강 내 접종은 점막 면역 반응을 유도해 코로나19 바이러스 감염을 방지하는 매우 중요한 투여 방법이며 코 점막 내 면역을 담당하는 IgA 항체의 형성을 통해 평가된다.
회사 관계자는 “GLS-5310은 코로나19 스파이크 항원뿐만 아니라 바이러스 복제 및 발병에 중요한 ORF3a 항원을 추가했으며 이미 동물실험을 통해 GLS-5310을 흡인압력 접종 기기인 Gene-Derm을 이용해 피내 접종한 결과피부 조직 손상없이 강력한 면역반응을 보인 바 있다”고 말했다.
이어 “지난해 10월 햄스터 공격감염 연구에서 코로나19 바이러스야생형 균주뿐만 아니라 베타 균주까지 바이러스 감염을 완벽하게 예방함을 확인한 바 있으며 또한, 결합 억제 연구를 통해 야생형 균주에 맞서는 중화항체는 지속적으로 생성됨을 확인했고 베타 균주에서는 중화항체가 확인되지 않았음에도 불구하고 베타 균주에서도 완벽한 예방을 확인했다”고 설명했다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 “이번 연구는 전세계적으로 확산되고 있는 코로나19 바이러스를 대응하는 GLS-5310 백신의 핵심적인 이정표”라며 “기존 코로나19 백신접종자를 대상으로 GLS-5310을 부스터 백신으로 다시 한 번 접종해 바이러스로부터 예방할 수 있는 것은 백신의 활용도를 높이는 매우 중요한 단계”라고 강조했다.