[아시아경제 유현석 기자] "파킨슨병 치료신약이 상위 1% SCI급 국제학술지에 게재됐는데 이는 궁국적인 치료가 가능하다는 중대한 발견을 학계에서 인정한 것이며 라이센스아웃(L/O) 추진에도 큰 도움을 줄 것으로 기대한다"
조대웅 대표는 6일 여의도에서 기자간담회를 개최하고 이 같이 말했다. 셀리버리의 파킨슨병 치료 신약 연구 결과는 지난달 29일 상위 1% SCI급 국제학술지인 '사이언스 어드밴시스(Science Advances)'에 게재됐다.
파킨슨병의 경우 기존에는 발병하면 치료가 불가능하고 진행을 늦추거나 증상을 완화시킬 수밖에 없다는 것이 일반적인 학설이다. 하지만 셀리버리는 이번 논문을 통해 파킨슨병 치료제 시장에 새로운 패러다임을 제시했다고 강조한다. 조 대표는 "파킨슨병 치료제 iCP-Parkin은 기존의 학설을 뒤집고 퇴행성뇌질환 발병 이전 수준으로 운동성 및 인지능력을 회복시켜 궁극적인 치료가 가능하다는 것을 증명했다"며 "이는 새로운 패러다임을 제시한 것"이라고 강조했다.
특히 이번 논문 게재를 통해 글로벌 제약사들과의 L/O 논의에서도 유리한 고지에 오를 수 있을 것으로 기대했다. 그는 "논문 게재를 통해 뇌신경질환을 개발하고 있는 글로벌 제약사들과 여러 논의 중"이라며 "iCP-Parkin이 라이센싱에 성공할 경우 조 단위의 계약이 가능하며 다른 뇌신경질환 치료제 개발을 위한 TSDT 플랫폼의 L/O도 가능할 것"이라고 말했다.
이와 함께 셀리버리는 글로벌 제약사들과 진행하고 있던 공동 연구 및 기술수출 논의도 문제없이 진행되고 있다.
셀리버리는 현재 다케다제약과 프리드리히 운동실조증 치료제 CP-FXN을 연구하고 있다. 셀리버리는 신경세포 안에 치료제를 투여하는 실험을 하고 있으며 지난해 10월에 다케다의 주최로 마지막 실험이 시작됐다. 조 대표는 "성공적인 CP-FXN 공동개발 이후에는 '약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)'의 L/O가 가능할 것"이라며 "규모는 1조원 이상도 가능할 것"이라고 말했다.
또 글로벌 탑3의 제약사와 진행하고 있는 TSDT 플랫폼 기술의 L/O도 긍정적인 결과가 나올 것으로 기대했다. 그는 "지난해 10월부터 셀리버를 포함한 4개 회사가 대면평가 및 경쟁기술을 이용해 최종 검증시험을 실시한 상황"이라며 "성공적인 결과가 도출될 것으로 기대된다"고 강조했다.