[아시아경제 박지환 기자] 코스피 상장사 주식회사 국보가 지분을 취득한 미국·이스라엘의 생명공학 기업 '레드힐 바이오파마(RedHill Biopharma)'는 2일 코로나19 경증 환자를 대상으로 한 RHB-107(Upamostat)에 대한 2/3상 임상의 2상 Top-line 결과를 발표했다.
레드힐 측은 증상이 있는 코로나19 환자에 대해 하루에 한 번 경구용으로 RHB-107(Upamostat)를 투약한 결과, 2/3상 임상의 2상 부분의 임상 목표를 충족했고, 안전성과 매우 높은 효능을 동시에 보여줬다고 밝혔다.
RHB-107(Upamostat)를 투여받은 41명의 환자 중 입원한 사람은 1명도 발생하지 않았으나, 위약군의 경우 20명의 환자 중 3명이 입원했다. 또 치료 시작 후 코로나19의 중증 현상은 87.8% 감소했다. RHB-107(Upamostat) 치료군에서는 단 1명의 환자(2.4%, 1/41)가 중증 현상을 보였으며 위약군의 경우 4명의 환자(20%, 4/20)가 중증 현상을 보였다.
연구에 참여한 환자들 사이에서 가장 흔한 코로나19 변종은 델타였다. 바이러스 인자보다 숙주를 표적으로 하는 새로운 연구용 경구 항바이러스 세린 프로테아제 억제제인 ??RHB-107(Upmostat)은 새로운 바이러스 변이체에 대해 효과를 유지할 것으로 기대된다고 레드힐 측은 밝혔다.
이번 내용 발표에 대해 RedHill의 임상 담당자 Terry F. Plasse는 "전체 표본 크기가 작음에도 불구하고 달성된 이러한 매우 유망한 효능 결과는 매우 인상적"이라며 "우수한 안전성, 내약성 및 편리한 1일 1회 투여의 1차 평가변수를 성공적으로 충족하는 효능 결과를 보여줌으로써, 경구용 치료제 RHB-107(Upamostat)은 증상 중증도를 감소시키기 위해 질병 초기에 COVID-19 외래 환자를 위한 잠재적인 매우 유익한 치료제로 쓰일 것"이라고 말했다.
국보는 지난해 미국·이스라엘의 생명공학 기업 ‘레드힐 바이오파마(RedHill Biopharma)’의 지분을 취득해 레드힐이 개발중인 경구용 코로나19 치료제(오파가닙(Opaganib), RHB-107(Upamostat))와 Talicia의 국내 유통은 물론이고 아시아 주요지역 유통까지 담당하는 판권계약의 우선협상권을 부여 받았다.