뉴지랩파마, 대사항암제 신약, 美 FDA Pre IND 과정 완료
뉴지랩파마는 대사항암제 신약 ‘KAT(Ko Anti-cancer Technology)’에 대해 미국 식품의약국 (FDA)으로부터 ‘사전 임상시험계획 서한(Pre-IND Letter)’을 수령함으로써 임상시험계획(Pre-IND) 과정을 성공적으로 마쳤다고 14일 밝혔다. 뉴지랩파마는 KAT에 대한 간암 치료제 임상시험 진행을 위해 지난 3월 FDA에 Pre-IND 미팅을 신청하고 사전상담 자료를 제출한 바 있다. 최근 FDA는 코로나19 상황으 2021.05.14 09:19