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프레스티지바이오파마, HD201 EMA 사전미팅 확정…유럽 품목허가 신청 절차 본격 착수
프레스티지바이오파마는 내부적으로는 유럽의약품청 약물사용자문위원회인 CHMP가 원하는 동등성 ... 장효원 기자2023.05.04 11:05
파미셀, 원료의약품 사업 순풍… 올리고 핵산 치료제 줄줄이 상업화 기대
시란’이 유럽의약품청(EMA) 산하 '약물사용자문위원회(CHMP)'로부터 허가 승인 권고 의견을 획득했다.... 박형수 기자2020.10.19 09:43

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