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뉴지랩파마 “폐암치료제 2상 중간결과 1차 치료군 전원 부분 관해”
비소세포성폐암 ROS-1 변이 표준 치료제인 화이자 ‘잴코리’는 승인 당시 1차 치료군에서 객관적 반응율이... 장효원 기자2023.01.25 08:46 -
뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 국내 임상 2상서 부분 관해율 75% ‘임상성공 기대감↑’
이는 동일한 적응증을 대상으로 하는 ‘화이자’의 1차 치료제 ‘잴코리(크리조티닙)’의 승인 당시 ORR 73%... 장효원 기자2022.08.24 13:26 -
뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’ 임상 2상 순항
또 중국 임상 2상에서 객관적 반응율(ORR)이 치료 경험이 없는 환자군에서 90.5%, 잴코리 내성이 생긴 환자군 ... 장효원 기자2022.01.26 08:15 - m>(Xalkori, 성분명 크리조티닙)’와 기 승인 표적항암제 복용 환자 및 내성 환자를 중점 대상자로 진행할 계획이다.... 유현석 기자2021.12.29 11:04
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뉴지랩파마, 탈레트렉티닙 신약개발 청신호… 中 이노벤트바이오 2상 중간 결과 발표
중국 임상 대상자는 ROS1 양성 비소세포폐암 환자 가운데 ‘잴코리(Xalkori, 성분명 크리조티닙)’ 치료 경험... 장효원 기자2021.10.15 13:29 - 환자를 대상으로 암이 완전히 소멸된 ‘완전관해’ 사례 1건과 혈뇌장벽(BBB)을 통과해 전이 뇌암을 억제하는 효과... 유현석 기자2021.09.14 14:13
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신라젠, 글로벌 과학자문위원회 출범…"항암 최고 권위자 영입"
특히 비소세포폐암 등에 있어 ALK(역형성 림프종 인산화효소) 기전을 밝혀내 잴코리(화이자), 자이카디아(... 유현석 기자2021.07.20 10:27 -
뉴지랩파마, 폐암 치료제 글로벌 임상 2상 IND 신청…"조건부 사용승인 획득 목표"
임상1상에서 탈레트렉티닙은 경쟁 약물인 잴코리의 치료 경험이 없는 환자에서 ‘객관적 반응률(ORR)’ 93%(... 유현석 기자2021.07.01 09:06 -
뉴지랩파마, 내달 중 한·미·일 IND 신청완료… “폐암 치료제 글로벌 2상 본격화”
일본에서 임상 1상을 진행한 결과 ROS1 변이 환자와 ROS1 변이의 표준치료제 ‘잴코리(크리조티닙)’에 내성이... 장효원 기자2021.04.16 15:21 -
뉴지랩 "폐암 신약, ‘환자 생존기간 기존 대비 2배 이상 연장 효능 입증’ 국제 논문 게재"
이는 현재 시판 중인 치료제 ‘잴코리’가 기록한 12개월 대비 2배 이상의 효능을 보인 것이다.임상 1상은 ... 유현석 기자2020.12.04 08:53 -
엠투엔, 해외 신약개발 전문가 대거 영입…"신사업 전문성 강화"
대표적으로 화이자(Phizer)의 비소세포폐암 표적항암제 잴코리(Xalkori)를 포함해 이 매커니즘을 활용한 치료... 유현석 기자2020.09.15 14:05 -
뉴지랩, 美 '안허트' 자금 조달 성공…"폐암 치료제 글로벌 임상 속도 ↑"
의 폐암 표적 치료제 ‘잴코리’에 대해 내성이 생긴 환자들에 대해 안전성과 유효성을 검증 받은 바 있다.... 유현석 기자2020.08.18 08:33