다원메닥스, 코스닥 상장예심 청구…“기술평가 두 곳 모두 A등급”
국내 최초 가속기 기반 붕소중성자포획치료(이하 BNCT) 시스템 개발 전문기업 다원메닥스(대표 박선순, 유무영)가 한국거래소에 ... 평가기관 두 곳에서 모두 A등급을 획득했다. 다원메닥스는 두 종류의 암에 대한 임상시험을 진행 중에 있다. 첫 번째는 ... 장효원 기자2024.04.26 09:28현대바이오, 'p53 유전자 돌연변이로 인한 암 환자' 대상 임상 실시
... 인한 난치성 암 환자를 대상으로 경구용 니클로사마이드 대사항암제 임상을 실시하기로 결정했다고 25일 밝혔다. 'p53 유전자 돌연변이'는 거의 모든 암세포에서 발현되며, 특히 난소암, 자궁암, 식도암 등의 다양한 난치성 암의 원인이 된다. p53 유전자는 ... 장효원 기자2024.04.25 08:41크레오에스지, 이상균 신임 대표 103만주 취득…“신약 파이프라인 자신감”
크레오에스지(사명변경 전 큐로컴)가 사명 변경 후 바이오 중심으로 사업구조 개편에 나선 가운데, 이상균 신임 대표이사가 지분을 취득하며 신약 개발 성과에 대한 자신감을 드러냈다. 크레오에스지는 범용 백신 개발 플랫폼 ‘SUV-MAP’을 최근 론칭했으며, ... 장효원 기자2024.04.23 08:36현대바이오 "경구용 니클로사마이드 항암제 삼중음성유방암 전임상 성공"
... 병용투약군에서 항암효과가 67% 더 뛰어남을 입증했다고 19일 발표했다. 전임상 결과는 SCI급 논문을 통해 발표할 계획이다. 현대바이오는 수십 년 동안의 세포실험을 통해 암세포의 대사과정에 ... 장효원 기자2024.04.19 09:06HLB, 간암 신약 3분기부터 본격 매출 발생…'글로벌 표준치료제' 기대
HLB는 간암신약인 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법이 중국 간암치료 가이드라인에 ‘우선권고 요법(preferred regimen)’으로 등재되며, 간암 1차 치료에 있어 표준치료제로 자리 잡았다고 17일 밝혔다. 중국 국립보건위원회(NHC)는 지난 15일 중국판 NCCN( ... 박형수 기자2024.04.17 14:12[특징주]아이엠비디엑스, 美FDA 엔허투 세계 최초 암종 불문 치료제 승인…협력 부각↑
아이엠비디엑스가 강세다. 미국 식품의약국(FDA)에서 다이이찌산쿄와 아스트라제네카가 공동 개발한 항체-약물접합체(ADC) 항암제 ‘엔허투’를 모든 고형암에 대한 치료제로 승인했다는 소식에 영향을 받은 것으로 풀이된다. 17일 오후 1시56분 기준 아이엠비디 ... 장효원 기자2024.04.17 13:57금호에이치티, 장기이식 면역억제 치료제 ‘DNP007’ 연구자임상 진입
금호에이치티는 서울대학교병원과 공동연구로 장기이식 면역억제제 후보물질 ‘DNP007’에 대한 연구자주도형 1상 임상연구에 진입한다고 16일 ... 임상시험용 의약품 ‘DNP007’ 인간화항체, 약동학 시험법 개발 및 비임상자료 제공 등의 지원 업무를 ... 장효원 기자2024.04.16 09:43크레오에스지, 세계 최초 에이즈 백신 美FDA 임상 2상 시료 생산계약 체결
... 위해 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 업체 ‘Naobios(나오바이오스)’와 임상 시료 생산 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. SAV001은 세계 최초로 시도되는 ‘전체 사독 에이즈 백신’으로 바이러스 전체를 항원으로 사용해 에이즈 예방 효과가 뛰어난 것이 ... 장효원 기자2024.04.16 08:34