카이노스메드, 에이즈치료제 中 신규→기존 환자까지 처방범위 확대
... 판매가 증가하고 있는 에이즈치료제 KM-023이 시장 점유 확대 기회가 열렸다. 카이노스메드가 개발한 에이즈치료제 KM-023이 중국에서 ACC008(상품명:Fubangde®)로 개발되어 국가약품감독관리국 약품심사평가센터(CDE)에 의해 우선심사 대상 약물로 ... 장효원 기자2023.11.14 10:07카이노스메드, 일반 공모 경쟁률 ‘464대 1’로 마감… “임상 진행 가속화”
... 이번 주주배정 유상증자의 청약율이 2184.95%에 이르렀다고 15일 공시했다. 카이노스메드는 현재 세계 최초 파킨슨 치료제 개발을 위한 ‘KM-819’ 미국 임상2상이 진행 중이며 ... 장효원 기자2022.09.15 14:30카이노스메드, 한국화학硏과 KM-819 특허권 양도 계약 체결
카이노스메드는 최근 한국화학연구원과 뇌질환 치료제 후보물질인 KM-819의 특허권을 양도받는 계약을 체결 ... 이번 계약을 통해 카이노스메드가 KM-819의 특허권을 보유하게 된 것이다. 카이노스메드는 지난해말 미국 FDA ... 유현석 기자2022.01.11 10:55카이노스메드, '에이즈치료제' 中 건강보험 목록 ‘등재’…"판매 본격화"
... 목록에 등재됐다. 향후 중국 시장에서 판매가 본격화될 전망이다. 카이노스메드는 6일 중국 파트너사인 장수아이디(Jiangsu Aidea Pharmaceuticals)의 에이즈 치료제 아이노베린(Ainuovirine, 상품명 Aibond®)이 중국 '국민기초의료보험, 산업재해보험 및 ... 유현석 기자2021.12.06 08:46카이노스메드, 엠디뮨과 공동연구·라이선스 계약…"'FAF1 mRNA' 탑재 바이오드론 항암제 개발"
카이노스메드가 차세대 약물전달시스템 플랫폼 개발업체인 엠디뮨과 공동연구와 라이선스 계약을 통해 'FAF1 mRNA 및 ... 노하우에 대한 라이선스 및 공동연구 개발 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 카이노스메드는 최근 FAF1을 ... 유현석 기자2021.10.28 14:13카이노스메드, 다계통위축증 임상2상 IND 식약처 ‘승인’
... 상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 25일 밝혔다. 카이노스메드는 그동안 세포 및 동물모델에서 우수한 효능과 임상 1상에서 높은 안전성을 보인 KM-819를 임상 2상에 진입시키게 됐다. 임상 2상은 실제 환자를 대상으로 한 시험으로 ... 유현석 기자2021.10.25 08:17카이노스메드, 비드테크와 아토피치료제 공동연구…"글로벌 실시권 확보 가능”
... 권리를 부여받을 수 있는 선택권을 가지게 됐다. 이번 공동연구 계약으로 카이노스메드는 전임상 후보 물질의 약리, 약동력학적 시험, 예비독성 시험 등 ... 유현석 기자2021.08.09 14:07카이노스메드 에이즈치료제, 중국 NDA ‘승인’…"1조원대 시장 진출"
이노스메드가 개발한 에이즈 치료제가 중국에서 파트너사를 통해 신약판매 최종허가(NDA)를 받았다. 1조원이 넘어 성장 ... NMPA)으로부터 에이즈 치료제(ACC007)의 판매승인을 받았다고 밝혔다. 장수아이디는 카이노스메드 유현석 기자2021.06.28 10:28카이노스메드, 다계통위축증 임상2상 IND 식약처에 제출
... 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 27일 밝혔다. KM819는 카이노스메드가 현재 파킨슨병 치료제로 개발 중이며 미국에서의 임상 2상을 준비하고 있는 약물이다. 다계통위축증은 파킨슨병과 유사한 운동기능 이상 질환으로, 진전이 빠르고 ... 유현석 기자2021.04.27 14:13