삼천당제약 은 유럽 식약처(EMEA)에 경구용 인슐린 후보물질의 임상 1·2상 시험계획(CTA)을 제출했다고 19일 공시했다.
임상시험 목적은 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 하에서 경구용 인슐린(SCD0503)의 약동학 및 약력학 특성을 피하주사 인슐린과 비교해 평가하는 것이다. 임상시험기간은 승인일로부터 약 9개월 이내다.
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삼천당제약 은 유럽 식약처(EMEA)에 경구용 인슐린 후보물질의 임상 1·2상 시험계획(CTA)을 제출했다고 19일 공시했다.
임상시험 목적은 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 하에서 경구용 인슐린(SCD0503)의 약동학 및 약력학 특성을 피하주사 인슐린과 비교해 평가하는 것이다. 임상시험기간은 승인일로부터 약 9개월 이내다.