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아리바이오, ADPD서 AR1001 3상 부각…3분기 탑라인 승부
현재 미국에서 승인된 주요 알츠하이머 치료제인 키순라(Kisunla)는 4주 간격의 정맥주사 방식이며, 레켐비(L... 장효원 기자2026.03.24 08:56
삼일PwC “韓바이오, 글로벌 경쟁력 도약 적기…전략적 생태계 필요”
츠하이머 치료제 '레켐비(Leqembi)', 아스텔라스의 아이베릭 바이오(Iveric Bio) 인수 등이 이러한 전략적 접근의... 권현지 기자2025.11.18 09:23
삼성제약, 알츠하이머병 글로벌 3상 참여 기대
바이오젠(Biogen)의 경우 알츠하이머 치료제 레켐비(Leqembi)의 글로벌 3상 임상시험(Clarity AD)에서 전체 등록 ... 박형수 기자2025.11.10 08:40
아리바이오, AR1001 임상3상 완료자 95%가 '추가 연장시험' 선택
반면 레켐비(레카네맙)에서는 ARIA 관련 이상반응이 약 21.5%, 키순라(도나네맙)에서는 약 36.8%로 보고된 바 ... 장효원 기자2025.11.05 08:15
글로벌데이터 "아리바이오 AR1001 차세대 알츠하이머 치료제 3대 유망주"
특히 기존 아밀로이드 항체치료제인 에자이·바이오젠의 레켐비(Leqembi)와 릴리의 키순라(Kisunla)가 시장을 ... 장효원 기자2025.10.02 07:51
아리바이오, AR1001 임상 3상 중간 경과분석 한국 임상의 전체 세미나 성료
이는 에자이의 레켐비(1734명), 일라이릴리의 키순라(1182명) 모집 결과와 비교해 성공적인 수준이다. 특히 ... 장효원 기자2025.08.25 09:12
아리바이오, 알츠하이머 치료제 AR1001 임상 3상 중간 결과 발표
참여 환자 수(1535명)는 에자이(레켐비, 1795명)나 릴리(키순라, 1182명)와 유사하며, 사작점 평균 CDR-SB 점수(3.4... 장효원 기자2025.08.05 08:49
아리바이오, AR1001 임상 3상 글로벌 진행률 80%↑…"올해 중순 중간결과"
전성, 복용 편리성, 복용 빈도, 알려진 데이터 등 약물의 임상적 평가에서 레켐비보다 높은 점수를 받았다.... 장효원 기자2025.02.13 10:01
[이번주 IPO]12월 둘째 주 수요예측·청약 일정
글로벌 치매 신약 레켐비(개발사 에자이, 바이오젠)의 국내 출시도 앞두고 있어 향후 실적에 대한 기대감... 장효원 기자2024.12.08 08:00
[이번주 IPO]12월 첫째 주 수요예측·청약 일정
글로벌 치매 신약 레켐비(개발사 에자이, 바이오젠)의 국내 출시도 앞두고 있어 향후 실적에 대한 기대감... 장효원 기자2024.12.01 08:00
[특징주]레켐비 매출확대 기대…피플바이오, 7%대↑
알츠하이머 치료제 레켐비의 국내 출시로 수혜가 예상되는 피플바이오의 주가가 강세다.28일 오전 9시19분 ... 김대현 기자2024.11.28 09:26
[이번주 IPO]11월 셋째 주 수요예측·청약 일정
글로벌 치매 신약 레켐비(개발사 에자이, 바이오젠)의 국내 출시도 앞두고 있어 향후 실적에 대한 기대감... 장효원 기자2024.11.17 08:00
메디프론, 알츠하이머 미 FDA승인 레켐비와 동일기전 특허 다수 보유 신약 ‘청신호’
메디프론이 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 알츠하이머 치료제 ‘레켐비(Lequembi, 성분명 레카네맙)’와 ... 장효원 기자2023.07.10 10:43

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