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HLB, 담관암 신약 유럽 품목허가 신청
주요 2차 평가지표인 반응지속기간 중앙값(mDOR)은 11.8개월이었으며, 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 11.3개월... 임춘한 기자2026.09.15 15:15
HLB, 간암신약 연령별 분석서 일관된 치료효과 확인
연령별 분석 결과, 50세 미만 환자의 전체생존기간 중앙값(mOS)은 21.5개월로 소라페닙군 15.2개월 대비... 임춘한 기자2026.09.01 08:16
[클릭 e종목]"아직까진 미미하지만 잠재력 기대되는 제약 종목"
까진 주 1회 유도기를 거치고 5주차부터 월 1회 투여하는 방식으로 변경하는 것을 승인했는데, 중앙생존기간... 박승욱 기자2026.04.16 06:00
에스티큐브, 비소세포폐암 임상 2상 개시…"첫 환자 투약 시작"
현재 국내에서 가장 널리 사용되는 도세탁셀 단독요법의 경우 무진행생존기간(PFS)이 약 3개월, 전체생... 유현석 기자2026.01.22 14:07

HLB그룹, 연초부터 빅이벤트 이어진다
HLB의 간암 신약은 앞서 글로벌 임상 3상에서 간암 1차 치료제로서는 사상 가장 긴 전체생존기간 중앙값(m... 박형수 기자2026.01.07 10:37

에스티큐브, 대장암 1b상 결과 '전원 종양 감소'…"효능·내약성 모두 주목"
유효성 분석 결과 52명 중 PR 7명, SD 33명으로 ORR 13.5%(7/52), DCR 77.0%(40/52)를 기록했으며 무진행생존기간 중앙... 유현석 기자2025.11.10 09:57

킵스파마 "난소암 치료제 이데트렉세드, 영국 병용임상 첫 환자 투약"
이번 임상은 이데트렉세드와 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase Inhibitor) 억제제 '린파자'(성분명 올라파립)의 병용요... 장효원 기자2025.10.15 13:25

에스티큐브, 비소세포폐암 임상 2상 IND 접수
일차 유효성 평가변수는 무진행생존기간(PFS)이며, 이차 유효성 평가변수는 전체생존기간(OS),... 박형수 기자2025.08.26 08:15

에스티큐브 "비소세포폐암에서 BTN1A1 타깃 치료 효과 확인"
비소세포폐암 환자 유래 오가노이드(PDOs) 기반 전임상 결과와 1상 임상시험 데이터를 바탕으로 한 후향적 ... 유현석 기자2025.08.18 10:14