카이노스메드, 에이즈치료제 中 신규→기존 환자까지 처방범위 확대
중국에서 승인 후 꾸준히 판매가 증가하고 있는 에이즈치료제 KM-023이 시장 점유 확대 기회가 열렸다. 카이노스메드가 개발한 에이즈치료제 KM-023이 중국에서 ACC008(상품명:Fubangde®)로 개발되어 국가약품감독관리국 약품심사평가센터(CDE)에 의해 우선심사 ... 장효원 기자2023.11.14 10:07카이노스메드, 일반 공모 경쟁률 ‘464대 1’로 마감… “임상 진행 가속화”
뇌 질환 치료제 신약 기업 카이노스메드는 지난 13~14일 일반투자자를 대상으로 실권주 25만2155주에 대한 일반공모 유상증자 청약을 ... 최초 파킨슨 치료제 개발을 위한 ‘KM-819’ 미국 임상2상이 진행 중이며 다계통위축 ... 장효원 기자2022.09.15 14:30카이노스메드, 한국화학硏과 KM-819 특허권 양도 계약 체결
카이노스메드는 최근 한국화학연구원과 뇌질환 치료제 후보물질인 KM-819의 특허권을 양도받는 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. KM-819의 특허권은 한국화학연구원이 출원해 소유하고 있으며 카이노스메드는 2015년 한국화학연구원 ... 유현석 기자2022.01.11 10:55카이노스메드, 다계통위축증 임상2상 IND 식약처 ‘승인’
... 유현석 기자] 카이노스메드는 지난 22일 희귀 퇴행성 뇌질환(CNS)인 다계통위축증(MSA) 치료제 후보물질(KM-819)의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 25일 밝혔다. 카이노스메드는 그동안 세포 및 동물모델에서 우수한 ... 유현석 기자2021.10.25 08:17카이노스메드, 다계통위축증 임상2상 IND 식약처에 제출
... 치료제로 개발 중이며 미국에서의 임상 2상을 준비하고 있는 약물이다. 다계통위축증은 파킨슨병과 유사한 운동기능 이상 질환으로, 진전이 빠르고 사망률이 높지만 치료제는 없는 실정이다. ... 유현석 기자2021.04.27 14:13카이노스메드 “글로벌 진출 기반 마련…기업가치 극대화”
... 진출을 위한 기반을 마련했다”며 이같이 밝혔다. 카이노스메드는 올 2분기에 다계통위축증의 임상2상 임상시험계획서(IND)를 식약처에 ... 유현석 기자2021.03.31 14:03카이노스메드, 바이오의약본부 신설…KM819 원천기술개발자 김은희 교수 영입
신약개발 기업 카이노스메드가 바이오신약 개발로도 사업 영역을 확대한다. 카이노스메드는 최근 바이오의약본부를 신설, 파킨슨병 치료제(KM819)의 원천기술을 개발한 김은희 충남대학교 교수를 카이노스메드의 부사장 겸 바이오의약 ... 유현석 기자2021.03.15 14:25에이비엘바이오, 글로벌 치매 컨퍼런스서 연구성과 공개…내년 IND 신청
에이비엘바이오가 세계적인 치매·파킨슨 치료전문 학회에서 파킨슨병 이중항체 치료제인 ABL301을 발표한다. 에이비엘바이오는 1일 학회 공식 초청을 받아 ABL301의 연구성과와 효능에 대한 포스터 발표와 구두발표인 프리젠테이션을 ... 박형수 기자2020.04.01 10:09