현대바이오, 'p53 유전자 돌연변이로 인한 암 환자' 대상 임상 실시
현대바이오(대표 오상기)는 p53 유전자 돌연변이로 인한 난치성 암 환자를 대상으로 경구용 니클로사마이드 대사항암제 임상을 실시하기로 결정했다고 25일 밝혔다. 'p53 유전자 돌연변이'는 거의 모든 암세포에서 발현되며, 특히 난소암, 자궁암, 식도암 등의 ... 장효원 기자2024.04.25 08:41현대바이오 "경구용 니클로사마이드 항암제 삼중음성유방암 전임상 성공"
... 삼중음성유방암에 대한 전임상을 실시한 결과, 도세탁셀 단독 투여군에 비해 병용투약군에서 항암효과가 67% 더 뛰어남을 입증했다고 19일 발표했다. 전임상 결과는 SCI급 논문을 통해 발표할 계획이다. 현대바이오는 수십 년 동안의 세포실험을 통해 암세포의 ... 장효원 기자2024.04.19 09:06HLB, 간암 신약 3분기부터 본격 매출 발생…'글로벌 표준치료제' 기대
... 간암신약인 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법이 중국 간암치료 가이드라인에 ‘우선권고 요법(preferred regimen)’으로 등재되며, 간암 1차 치료에 있어 표준치료제로 자리 잡았다고 17일 밝혔다. 중국 국립보건위원회(NHC)는 지난 15일 중국판 NCCN(미국 ... 박형수 기자2024.04.17 14:12빅씽크, 보령과 유방암치료제 전략적 제휴…"항암제 라인업 강화"
주요 제약사들 간 협업이 활발한 가운데 빅씽크테라퓨틱스와 보령(옛 보령제약)이 유방암 치료제에 대한 코프로모션 계약을 체결했다. 보령은 항암제 시장에서 국내기업 중 시장 점유율 1위 기업이다. 이에 유방암 신약 너링스정(성분명 네라티닙말레산염)의 처방 ... 장효원 기자2024.04.03 11:21[특징주]티움바이오, 매출 1.6조 신약보다 반감기 6~7배 ↑…'잭팟' 터지나
티움바이오가 강세다. 오는 5월 자궁내막증 치료제(TU2670) 임상 2상 탑라인 결과를 확보할 예정인 가운데 올 하반기 기술이전할 것이라는 기대감이 주가에 영향을 주는 것으로 보인다. 29일 오전 10시7분 티움바이오는 전날보다 8.15% 오른 8490원에 거래되고 ... 박형수 기자2024.03.29 10:08에스티큐브, AACR에서 ‘BTN1A1’ 새로운 리간드와 면역활성 메커니즘 발표
면역항암제 개발 기업 에스티큐브가 다음 달 개최되는 미국암연구학회(AACR 2024)에서 면역관문수용체 BTN1A1의 새로운 리간드(ligand, 수용체에 특이적으로 결합하는 물질)에 대한 연구결과를 포스터 발표한다고 6일 밝혔다. 이번 발표 주제는 종양미세환경에서 ... 장효원 기자2024.03.06 14:37앱클론 “항체치료제 AC101 전이성 위암서 1차 치료제 가능성 높여”
앱클론이 상하이 헨리우스 바이오텍(이하 헨리우스)에 기술이전(L/O)해 HER2 양성 위암환자 대상 1차 치료제로 임상2상이 진행 중인 AC101에 대해, 헨리우스가 미국임상종양학회(ASCO) 소화기암 심포지엄인 ASCO GI(샌프란시스코)에서 지난 18일(현지시간) 전체 5 ... 장효원 기자2024.01.19 14:09나이벡 "폐섬유증·염증성장질환 신약 호주 임상 1상 성공"
펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 공시를 통해 호주 CMAX 임상연구센터(CMAX Clinical Research)에서 진행된 폐섬유증 치료제 ‘NIPEP-PF(임상시험 코드명 NP-201, 이하 NP-201)’의 임상 1상을 완료해 최종결과 보고서를 수령했다고 6일 밝혔다. 임상 1상 ... 장효원 기자2023.10.06 08:57에이프로젠, 혈액무독성 대식세포 면역항암 이중항체 개발
에이프로젠이 수십억달러 규모의 대식세포면역관문 항암제 시장에서 강력한 경쟁력을 확보하게 됐다고 9일 밝혔다. 이중항체 플랫폼 국제특허를 보유한 국내 유일의 신약기업 에이프로젠은 우리 몸의 1차 면역방어선으로 작용하는 대식세포(macrophage)가 암세포 ... 장효원 기자2023.08.09 10:37닥터노아바이오텍, 뇌졸중 치료제 NDC-002 임상 1상 완료
닥터노아바이오텍(대표이사 이지현)은 뇌졸중 회복 치료제로 개발 중인 복합신약 ‘NDC-002’의 임상 1상을 성공리에 완료했으며, 올해 안에 미국 식품의약국(FDA)과 글로벌 임상 2상 진입을 위한 임상시험 사전미팅(Pre-IND)을 진행할 예정이라고 24일 밝혔다. ... 장효원 기자2023.07.24 09:00