에이비온 이 핵심 신약 후보물질인 바바메킵(ABN401)의 임상 성과를 바탕으로 글로벌 기술이전 가능성을 높이는 동시에 차세대 면역항암 플랫폼인 iRAC를 앞세워 항암 신약 파이프라인 확대에 나서고 있다는 분석이 나왔다.
지엘리서치의 박창윤 연구원은 29일 보고서를 통해 에이비온의 핵심 투자 포인트로 바바메킵의 임상 경쟁력과 차세대 면역항암 플랫폼인 iRAC 기반 파이프라인 확장을 제시했다.
에이비온은 동반진단 기술을 기반으로 환자의 바이오마커를 활용해 치료 성공 가능성을 높이는 정밀의료 전략을 추진하는 항암 신약 개발 기업이다. 현재 MET 엑손14 결손 비소세포폐암 치료제인 바바메킵을 중심으로 임상 개발을 진행하는 한편, iRAC 플랫폼과 CLDN3 표적 항체 기반 신약 개발을 확대하며 글로벌 기술이전 중심의 '포커스(Focus), 프루브(Prove), 파트너(Partner)' 전략을 추진하고 있다.
주력 파이프라인인 바바메킵은 2026년 미국임상종양학회(ASCO)에서 글로벌 임상 2상 결과를 발표했다. 임상에서는 객관적 반응률(ORR) 55%와 반응지속기간(DoR) 14.5개월을 기록했으며, 주요 부작용인 말초부종 발생률도 경쟁 약물보다 낮은 수준을 보여 장기 투여 가능성을 확인했다.
회사는 올해 4분기 임상 2상을 마무리하고 추가 기술이전을 추진할 계획이다. 연구원은 임상 성과가 축적될수록 글로벌 상업화 가치도 더욱 높아질 것으로 전망했다.
차세대 성장동력으로는 iRAC 플랫폼이 주목받고 있다. iRAC는 항체와 인터페론 베타(IFN-β)를 결합한 퍼스트인클래스(First-in-Class) 면역항암 플랫폼으로, 기존 항체약물접합체(ADC)의 내성과 반응 지속성 한계를 개선하기 위한 새로운 접근 방식이다.
대표 후보물질인 ABN202는 항체약물접합체(ADC) 내성 모델에서 우수한 항종양 효과와 장기 면역기억 가능성을 확인했으며, 현재 전임상 개발과 함께 글로벌 기술이전 및 공동개발이 추진되고 있다.
이와 함께 CLDN3 표적 항체 후보물질인 ABN501도 글로벌 공동개발 계약을 체결하며 사업화 가능성을 높이고 있다. 회사는 단일항체뿐 아니라 항체약물접합체(ADC), 이중항체, iRAC 등 다양한 치료 기술로 확장 가능한 플랫폼 전략을 통해 파이프라인 가치를 지속적으로 확대하고 있다.
박창윤 지엘리서치 연구원은 "에이비온은 바바메킵의 임상 경쟁력을 입증한 데 이어 차세대 iRAC 플랫폼과 CLDN3 항체 기반 파이프라인을 확대하고 있다"며 "임상 성과와 플랫폼 기술이 결합되면서 글로벌 기술이전과 기업가치 상승이 본격화될 것으로 기대된다"고 말했다.
바바메킵의 임상 성과와 차세대 iRAC 플랫폼 확대는 에이비온의 글로벌 기술이전 가능성과 항암 신약 파이프라인 가치를 동시에 높이는 핵심 성장동력이 될 것으로 평가된다.