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김동건 엘레바 대표이사는 "FDA의 제품명 조건부 수용은 리라푸그라티닙의 최종 허가를 앞두고 이뤄진 또 ... 임춘한 기자2026.09.21 10:07 -
HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 FGFR2 표적항암제 '리라푸그라티닙'의 품목허가신청서(MAA)를 유럽의... 임춘한 기자2026.09.15 15:15 -
1일 HLB에따르면 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 절제불가능 간세포암(uHCC) 환자를 대상으로 한 글로벌 3... 임춘한 기자2026.09.01 08:16 -
HLB, 유럽종양학회서 리보세라닙·리라푸그라티닙 연구 발표
HLB이 미국 자회사인 엘레바 테라퓨틱스의 리보세라닙과 리라푸그라티닙 관련 연구 초록 3건을 오는 10월 ... 임춘한 기자2026.07.28 08:30 -
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HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 27일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '리라푸그라티닙'의 ... 임춘한 기자2026.03.30 08:16 -
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HLB그룹, 2026년 정기 임원인사…'미래 성장 중심' 리더십 체계로 재편
김 대표는 HLB이노베이션에서의 경험을 바탕으로 HLB 대표로서 미국 자회사 '엘레바'의 신약 승인 및 상업화... 박형수 기자2025.12.02 16:49 -
엘레바는 안정적인 운영 기반을 확보함에 따라 간암·담관암 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 허가와 상용화... 박형수 기자2025.11.14 17:46 -
해당 자금은 미국 자회사 엘레바의 임상 개발 및 글로벌 상업화 추진 목적으로만 사용될 수 있다.HLB는 BW를... 박형수 기자2025.11.03 21:26 -
