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[클릭 e종목]"파로스아이바이오, 글로벌 빅파마와 기술이전 논의 본격화"
핵심 신약 후보물질인 PHI-101(라스모티닙)은 글로벌 급성골수성백혈병 치료제 시장에서 경쟁력을 확보할 ... 장효원 기자2026.06.17 08:13
블랙록, HLB 지분 6%대로 확대…하반기 신약 허가 모멘텀 주목
부 결정이 예정돼 있으며, 9월에는 담관암 치료제 후보물질 리라푸그라티닙의 FDA 허가 심사가 예정돼 있다.... 장효원 기자2026.06.09 15:46
HLB그룹, 진양곤 의장 계열사 주식 매수 확대…"책임경영 의지"
·캄렐리주맙 병용요법과 9월 담관암 치료제 후보물질 리라푸그라티닙의 FDA 허가 여부 결정을 앞두고 있다.... 임춘한 기자2026.06.09 13:59
HLB그룹, 양은영 사장 영입…글로벌 BD 강화로 '사업화 중심' 전환 가속
특히 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법은 오는 7월, 리라푸그라티닙은 9월 미국 식품의약국(FDA) 허가 일정... 장효원 기자2026.05.04 14:40
HLB 자회사 엘레바, AACR서 리라푸그라티닙 키놈분석 결과 발표
HLB의 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 19일(현지시간) 리라푸그라티닙을 포함한 4종의 FGFR 억제제를 대상으로 ... 임춘한 기자2026.04.20 08:31
[클릭 e종목]"아직까진 미미하지만 잠재력 기대되는 제약 종목"
16일 정재원 iM증권 연구원은 "레이저티닙의 성공 이후 다양한 파이프라인이 순조롭게 개발되고 있다"며 "... 박승욱 기자2026.04.16 06:00
HLB, 담관암 신약 FDA 우선심사 대상 결정
HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 27일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '리라푸그라티닙'의 ... 임춘한 기자2026.03.30 08:16
HLB그룹, 미국암연구학회서 ‘플레너리 구두 발표’…연구 성과 4건 공개
엘레바 역시 FGFR2 표적 항암제 '리라푸그라티닙'의 고선택성을 기존 범FGFR 저해제와 비교한 분석 결과를 포... 임춘한 기자2026.03.18 10:03
HLB그룹, 미국암연구학회 연례학술대회서 ‘항암 파이프라인 연구 성과’ 발표
HLB 자회사 엘레바 역시 FGFR2 표적 항암제 '리라푸그라티닙'의 FGFR2 선택성을 기존 범FGFR 저해제와 비교한 분... 임춘한 기자2026.03.13 08:11
HLB그룹, 연초부터 빅이벤트 이어진다
HLB는 또 다른 신약 물질인 '리라푸그라티닙'에 대해서도 담관암 2차 치료제로 FDA에 신약허가(NDA)를 신청한... 박형수 기자2026.01.07 10:37
빅씽크 "유방암 치료제 '너링스정', RWD로 안전성 입증"
(성분명 네라티닙)이 한국인 환자를 대상으로 한 실제임상자료(RWD, Real World Data)를 통해 안전성과 내약성을... 장효원 기자2025.12.17 14:15
[특징주]파로스아이바이오, 바이오 전문 대형VC 투자 유치에 강세
파로스아이바이오는 확보한 자금을 ▲급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 '라스모티닙' 병용요법 개발 및 글로... 장효원 기자2025.12.04 09:51
큐리언트, 만성 이식편대숙주질환 스페인 임상시험계획 승인
혁신신약기업 큐리언트는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 아드릭세티닙(Q702)의 임상 1b상 시험계획이 스페인 의약품... 박형수 기자2025.11.26 08:52
큐리언트, 시나픽스와 차세대 이중 페이로드 ADC 개발 협력
중인 AXL/MER/CSF1R 저해제 아드릭세티닙(Q702) ▲결핵·부루리 궤양 등 난치성 미코박테리아 질환 치료를 위한... 박형수 기자2025.09.25 13:06
HLB, 담관암 치료제 FDA 사전미팅 신청…신약 승인 절차 시작
HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 담관암 치료제 '리라푸그라티닙(RLY-4008)'의 신약 허가 신청을 위해 ... 박형수 기자2025.07.30 10:03

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