엘앤케이바이오메드, 척추 임플란트 '패스락-TM' 식약처 인허가
... 대한 의료기기 인허가 승인을 받았다고 25일 밝혔다. 패스락-TM은 엘앤케이바이오메드의 높이확장형 척추 임플란트다. 올해 3월 미국 FDA로부터 승인을 받았다. 시술 빈도가 높은 후방 및 후측방 삽입형 제품이다. 척추 ... 박형수 기자2022.07.25 11:21엘앤케이바이오메드, 미국 ‘이지스 스파인’ 대리점 판매 권한 양수
... 22억3000만원)의 매출 증대 효과가 기대된다고 2일 밝혔다. 또한 이와 별개로 엘앤케이바이오메드는 지난 달에 미국식품의약국(FDA)으로부터 승인된 신제품 ‘패스락-TM’ 약 7 ... 장효원 기자2022.06.02 13:33루트락, 인공관절 생산 천안공장 준공…미국 FDA 승인 제품 생산
... 공정과 항균 골시멘트 생산시설 등 자체 생산체계를 갖추고 있다. 루트락은 엘앤케이바이오메드 관계사다. 천안공장 준공식에는 루트락 박종진 대표, 유대선 생산본부장 등 ... 박형수 기자2021.11.09 11:56엘앤케이바이오, CB 200억원 발행… “신제품 개발·해외 공급망 확대”
글로벌 척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오는 운영자금 조달을 위해 200억원 규모의 무기명식 무보증 사모전환사 ... 공격적인 마케팅에 활용한다는 복안이다. 이번 딜을 이끈 전략기획실 박종익 엘앤케이바이오 부사장은 ... 장효원 기자2021.07.16 19:14[공장탐방]엘앤케이 "美 보훈청 공급 발판 해외서 기술력 알릴 것"
"제 2공장은 척추 임플란트 혁신제품을 월 1100개가량 생산할 수 있습니다. 생산량은 늘리면서 제조원가는 낮추는 공정 최적화를 달성했습니다. 연구개발(R&D) 설비도 갖추고 있어 고객이 다양한 니즈에 신속하게 대응할 수 ... 박형수 기자2021.06.22 09:20이지스 스파인, 미국 FDA 승인…"척추·관절 종합 의료기기 업체로 성장할 것"
척추임플란트 개발업체인 엘앤케이바이오메드의 미국 자회사 이지스 스파인이 높이확장형 추간체고정보형물(높이확장형 케이지 ... 최대주주다. 이지스 스파인은 엘앤케이바이오의 미국 영업 총판 역할을 한다. 엘앤케이바이오 ... 박형수 기자2021.02.15 12:15