뉴지랩파마 “폐암치료제 2상 중간결과 1차 치료군 전원 부분 관해”
... 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’의 임상 2상 유효성 중간평가에서 1차 치료군 환자 3명 전원에게서 부분 관해가 확인됐다고 25일 밝혔다. 이와 더불어 2차 치료군을 대상으로 한 임상시험에서도 환자 6명 중 3명에게서 부분 관해 효과가 관찰됐다. ... 장효원 기자2023.01.25 08:46뉴지랩파마 자회사, 폐암치료제 패스트트랙 신청… “빠른 상용화 기대감↑”
... 식품의약품안전처(식약처)에 비소세포성폐암 ROS-1 변이 치료제 ‘탈레트렉티닙’에 대한 패스트트랙(신속심사) 지정을 신청해 심사가 진행 중이라고 15일 밝혔다. ‘탈레트렉티닙은’ 미국 FDA로부터 혁신치료제(BTD) 지정을 받았으며 국내 식약처로부터 ... 장효원 기자2022.11.15 08:23뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 국내 임상 2상서 부분 관해율 75% ‘임상성공 기대감↑’
뉴지랩파마의 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’가 개발 중인 비소세포성폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’이 국내 임상 2상에서 75%의 부분관해율(PR)을 확인하면서 임상성공 기대감이 높아지고 있다. 부분 관해는 ‘객관적 반응률(ORR)’을 기 ... 장효원 기자2022.08.24 13:26휴림로봇, WIS 2022서 AI 자율주행로봇 ‘TETRA-DSV’ 공개… “장관상 수상”
... 자체 개발한 인공지능 자율주행로봇 ‘테트라(TETRA)-DSV’를 선보였다고 21일 밝혔다. 특히 TETRA-DSV는 현장에서의 실용성과 제품 혁신성을 높이 평가받아 과학기술정보통신부로부터 장관상을 수상했다. 이번에 장관상을 수상한 TETRA-DSV는 휴림로봇이 자체 ... 장효원 기자2022.04.21 09:18뉴지랩파마 자회사, 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’ 임상 2상 순항
뉴지랩파마는 신약 개발 전문 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’가 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’의 국내 임상 2상을 순조롭게 진행하고 있다고 26일 밝혔다. 뉴지랩테라퓨틱스는 지난해 말 탈레트렉티닙의 첫 환자 등록에 이어, ... 장효원 기자2022.01.26 08:15나이벡, ‘노인성 퇴행 질환’ 조기 선별 인자 발굴…"국제 저널 바이오머티리얼즈 논문 게재"
... ’에 게재했다고 2일 밝혔다. 바이오머티리얼즈는 생체 재료공학 분야 1위 저널로 인용지수(IF)가 12.479를 기록할 만큼 학계나 업계에서 인용률이 높은 것으로 유명한 세계적으로 권위 있는 저널이다. 이번 논문은 퇴행성 질환의 원인이 되는 세포 노화 및 ... 유현석 기자2021.11.02 10:57[클릭 e종목]"뉴지랩파마, 국내 첫 대사항암제…美 임상으로 신약 가능성 입증"
신영증권은 뉴지랩파마에 대해 국내 첫 대사항암제의 미국 임상 본격화로 KAT의 가치를 증명하고 있는 중이라고 19일 분석했다. 투자의견과 목 ... 신약 파이프라인은 ▲대사항암제 KAT-101 ▲ROS1/NTRT 양성 표적항암제 ... 유현석 기자2021.10.19 09:00뉴지랩파마, 탈레트렉티닙 신약개발 청신호… 中 이노벤트바이오 2상 중간 결과 발표
... ‘중국임상종양학회 연례학술대회(CSCO 2021)’에서 기조연설로 발표됐다. 탈레트렉티닙은 ROS1과 NTRK 융합 변이를 타겟으로 하는 표적항암제다. 중국 임상 ... 장효원 기자2021.10.15 13:29뉴지랩파마, 폐암 치료제 글로벌 임상 2상 IND 신청…"조건부 사용승인 획득 목표"
... 시험계획서(IND)를 한국 식품의약품안전처(식약처)에 제출했다고 1일 밝혔다. 탈레트렉티닙은 일본 ‘다이치산쿄’가 개발한 항암 신약 물질로, 일본과 미국에서 임상 1상을 성공적으로 마쳤다. 임상 1상에서 투약 후 암이 완전히 소멸된 ‘완전관해’ 사례 ... 유현석 기자2021.07.01 09:06휴림로봇, 물류 플랫폼 ‘테트라 디에스 5’ 개발…"산업현장 활용 기대"
... 조립성을 보유한 차세대 모바일 플랫폼 ‘테트라 디에스5(TETRA-DS 5)’를 선보인다고 31일 밝혔다. 휴림로봇은 2005년 ‘테트라 디에스1’을 시작으로 지속적인 연구개발을 통해 모바일 물류 플랫폼을 출시했다. 지난 2012년 출시한 테트라 디에스4까지는 ... 유현석 기자2021.05.31 09:47뉴지랩파마, 내달 중 한·미·일 IND 신청완료… “폐암 치료제 글로벌 2상 본격화”
... 임상시험계획서(IND) 신청을 기점으로 글로벌 임상 2상이 본격화될 전망이라고 16일 밝혔다. “탈레트랙티닙”은 일본에서 진행한 1상 시험에서 완전관해 사례 1건이 나와 관심을 받고 있는 약물이다. 뉴지랩파마는 안허트사의 미국, 일본 글로벌 임상 2상 ... 장효원 기자2021.04.16 15:21뉴지랩 "폐암 신약, ‘환자 생존기간 기존 대비 2배 이상 연장 효능 입증’ 국제 논문 게재"
... 안허트 테라퓨틱스는 탈레트랙티닙에 대해 미국, 일본에서 진행한 2개의 임상 1상 시험에 관한 통합 분석 결과 논문을 국제폐암연구협회 ... 유현석 기자2020.12.04 08:53